據(jù)一期《美國國家科學院院刊》報道，加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種創(chuàng)建設計蛋白的新方法，或給生物技術和個性化醫(yī)療帶來全新變革。通過組合利用生物物理學和計算機分析，研究團隊發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)的動力學穩(wěn)定性可基于蛋白鏈循環(huán)回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩(wěn)定性是定量的，因此蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性就可進行調(diào)節(jié)，當不再需要時便可將其自然分解。

　　這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為控制的穩(wěn)定性開展蛋白設計，從而化解在生物傳感器和個性化治療應用上的挑戰(zhàn)。

　　滑鐵盧大學生物工程和技術中心教授伊麗莎白·梅爾英聯(lián)合印度、美國研究人員，創(chuàng)建出一個可承受一系列生理及環(huán)境條件的蛋白質(zhì)。而此前，生理及環(huán)境條件對科學家尋求創(chuàng)造超穩(wěn)定、高功能蛋白質(zhì)造成極大的挑戰(zhàn)。

　　蛋白類藥物可被設計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細胞。這種個性化藥物只在需要的地方發(fā)揮作用，從而大大減少了癌癥、關節(jié)炎等疾病治療中的副作用。然而，設計出能夠承受各種條件的蛋白質(zhì)既具挑戰(zhàn)性又有風險性。蛋白質(zhì)依靠其*的結構以執(zhí)行其功能，結構上的一個小變化即可導致過敏反應，甚至是致命的級聯(lián)免疫應答。

　　梅爾英表示，部分正確的蛋白質(zhì)設計并不足夠，必須做到*正確才能讓蛋白質(zhì)穩(wěn)定、功能齊全，使藥物發(fā)揮作用。大多數(shù)天然蛋白質(zhì)都不是很穩(wěn)定，科學家們發(fā)現(xiàn)很難設計蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。新成果則使研究人員對蛋白質(zhì)的設計和理解有了真正的轉(zhuǎn)變。

　　傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)設計要么側(cè)重于結構，要么側(cè)重于功能，梅爾英則通過使用生物信息學，充分挖掘大自然中的信息，使設計過程做到結構和功能并重，然后對可折疊功能性蛋白的展開和發(fā)生故障的時間進行測量和分析。

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